简述哌替啶治疗胆绞痛合用阿托品的原因

简述哌替啶治疗胆绞痛合用阿托品的原因

作用及作用机制与吗啡相似，亦为阿片受体激动剂。镇痛作用相当于吗啡的1/10-1/8，持续时间2〜4小时。对胆道和支气管平滑肌张力的增强作用较弱，能使胆总管括约肌痉挛。对呼吸有抑制作用。镇静、镇咳作用较弱。能增强巴比妥类的催眠作用。口服吸滚首收快，分布容积为2.8〜4.2L/kg，蛋白结合率为64%〜82%，经肝代谢，t1/2为3.2〜4.1小时，清除率为 10〜17ml/(kg·min)。

扩展资料:

(1)与异丙嗪合用出现呼吸抑制，引起休克。 

(2)与答备含单胺氧化酶抑制剂(MA0I)合用引起兴奋、高热、出汗、神志不清，严重的呼吸抑制、惊厥、昏迷，终至虚脱而死亡。

(3)与纳洛酮、尼可刹米、烯丙吗啡合用降清笑低本品的镇痛作用。

(4)巴比妥类、吩噻嗪类、三环类抗抑郁药、硝酸酯类抗心绞痛药可增强呢替啶的作用。 

(5)本品增加双香豆素的抗凝作用。 (6)与西咪替丁合用出现意识障碍、定向障碍和气喘。

扩展资料:百度百科-哌替啶